Dengan peningkatan berterusan teknologi ujian integriti, instrumen ujian integriti untuk ujian integriti penapis telah menjadi semakin penting. Penguji integriti secara langsung menilai prestasi elemen penapis, dan juga kesihatan peribadi pengguna. Ujian integriti ialah alat yang diperlukan untuk pensterilan kritikal-proses penapisan gred untuk memastikan keselamatan proses penapisan. Melalui ujian integriti, integriti penapis itu sendiri dan pemasangannya yang betul dapat ditentukan, penapis yang betul dipasang dalam proses, penapis yang dipasang boleh ditentukan untuk memenuhi piawaian yang disediakan oleh pengilang, dan kedap udara sistem penapis dapat dipastikan dan banyak lagi. Pada masa yang sama, melaksanakan ujian integriti juga merupakan keperluan peraturan dan audit negara.
Teknologi ujian integriti boleh digunakan untuk menilai sama ada bahan penapis mempunyai kecacatan dan sama ada keliangan memenuhi spesifikasi, jadi ia digunakan secara meluas dalam syarikat farmaseutikal, pengeluar bahan penapis dan unit penyelidikan. Dalam industri farmaseutikal, ujian integriti penapis adalah keperluan yang diperlukan untuk proses penapisan. Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) dengan jelas menyatakan dalam Garis Panduan untuk Pengilangan Produk Steril (2004): "Pengesahan sistem penapisan yang terdiri daripada satu atau lebih penapis harus merangkumi cabaran mikrob dalam keadaan-terburuk. Percubaan dan ujian integriti."
my country's Good Manufacturing Practice for Drugs (2010), Lampiran 1 "Ubat Steril" menetapkan: "Selepas penapis pensterilan digunakan, integritinya mesti diperiksa dan direkodkan serta-merta dengan kaedah yang sesuai. Kaedah yang biasa digunakan ialah ujian titik gelembung. , ujian aliran resapan atau ujian penahan tekanan."